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智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，JSKN003治疗晚期实体瘤患者的I/ II期临床研究(研究编号：JSKN003-102)(JSKN003-102)的研究结果已于2024 年ASCO年会壁报展示期间(摘要编号：3031;壁报编号：176)公布，公司的网站亦公布了此研究结果。此研究结果概述如下。JSK还有呢？ 。

智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)发布公告，JSKN003治疗晚期实体瘤患者的I/ II期临床研究(研究编号：JSKN003-102)(JSKN003-102)的研究结果已于2024 年ASCO年会壁报展示期间(摘要编号：3031;壁报编号：176)公布，公司的网站亦公布了此研究结果。此研究结果概述如下。JSK还有呢？

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康宁杰瑞制药-B(09966.HK)发布公告，JSKN003治疗晚期实体瘤患者的I/ II期临床研究(研究编号：JSKN003-102)(JSKN003-102)的研究结果已于2024 年ASCO年会壁报展示期间(摘要编号：3031;壁报编号：176)公布，公司的网站亦公布了此研究结果。此研究结果概述如下。本文源自金融界A是什么。

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智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向分化簇说完了。

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宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心(药品审评中心)批准进行IMM01 (替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。本文源自金融界AI电报

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在全分析集人群(即意向性治疗人群ITT)中，试验组较对照组无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS 5.49个月vs. 2.73个月，风险比[HR] 0.46,P

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北京商报讯(记者丁宁)6月2日晚间，微芯生物(688321)发布公告称，公司产品西达本胺片近日被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单。微芯生物表示，西达本胺(Chidamide;商品名为“爱谱沙/Epidaza”),国家1类原创新药，是公司独家发现的新分子实体药物，机制还有呢？

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卵巢癌死亡率位居妇科恶性肿瘤第一位，2/3卵巢癌患者在确诊时已属晚期，82%晚期患者治疗后会出现肿瘤复发。“生命不息，化疗不止”，曾经是复发卵巢癌患者躲不过的循环，给患者本人及其家庭，以及社会带来沉重负担。然而，在临床实践中，国内外治疗卵巢癌的顶级机构，对于停药6个月好了吧！

智通财经APP讯，微芯生物(688321.SH)发布公告，公司产品西达本胺片近日被国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“药审中心”)拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期为2024年5月31日至2024年6月7日。西达本胺(Chidamide;商品名为“爱谱沙/Epidaza”),国家1类原创新药，是后面会介绍。

中新网上海6月2日电(记者陈静)记者2日获悉，中国医学专家携手开展多中心研究(SOC-1)。SOC-1研究在国际学术领域将肿瘤患者的全生命周期服务模式应用于临床研究方案中，创新探索新的临床研究终点—累计无治疗时间(TFSa)。研究发现，手术带来13.2%的长期无病生存(超过5年未神经网络。

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南方财经6月2日电，微芯生物公告，公司产品西达本胺片近日被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期为2024年5月31日至2024年6月7日。西达本胺在中国已获批外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤三个适应症。

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